背景

大鼠胰島素細胞源自大鼠胰島組織，胰島素陽性，可合成胰島素原I和II，可用于胰島β細胞功能研究。

胰腺的內分泌部分，是分散在胰腺中的不規則的細胞群。胰島至少有三種細胞：A(或a2)細胞分泌胰高血糖素；B(或β)細胞分泌胰島素；近來又發現一種細胞，稱為D(或δ或α1)細胞，它在正常情況下分泌生長激素釋放抑制激素。D細胞增生或發生腫瘤時，分泌大量胃泌素，稱為胃泌素瘤。可引起胃酸分泌過多的消化性潰瘍。胰島這些細胞緊靠在毛細血管上，所分泌的激素，通過毛細血管壁滲入血液內，有調節糖代謝的作用。

B細胞(β細胞)，約占胰島細胞的60%～80%，分泌胰島素，胰島素可以降低血糖。缺乏胰島B細胞將導致糖尿病的發生。

A細胞(α細胞)，約占胰島細胞的24%～40%，分泌胰高血糖素，胰高血糖素作用同胰島素相反，可增高血糖。

D細胞(δ細胞)，約占胰島細胞總數的6%～15%，分泌生長抑素。

胰高血糖素是一種由胰島細胞分泌的蛋白質激素，它與胰島素一起發揮作用來調節血糖的水平。當血糖（葡萄糖）濃度低時，胰高血糖素刺激肝臟將儲存的糖原轉化為葡萄糖，并立即釋放到血流中，以此來升高血糖的濃度。胰高血糖素還可以增加肝臟中蛋白質生成葡萄糖的速率。

應用

探討mi R-126在原代分離培養的正常SD大鼠胰島β細胞胰島素信號通路中的調控作用及其對胰島β細胞凋亡的影響。

方法:以原代分離培養的正常SD大鼠胰島β細胞為模型,轉染合成的mi R-126模擬物（mi R-126 mimic）或mi R-126抑制劑（mi R-126 inhibitor）,干預mi R-126的表達,并用流式細胞術檢測轉染效率和細胞凋亡率。

轉染后的大鼠胰島β細胞用胰島素（100nm）刺激12小時,提取細胞的總RNA,用熒光定量PCR技術以U6及β-actin為內參基因檢測mi R-126、IRS-1、IRS-2的相對表達量;提取細胞總蛋白進行BCA蛋白測定,用western Blot技術檢測IRS-1/2,Akt,PIK3R2蛋白表達量。

結果:流式細胞術檢測顯示:mi R-126 mimics、mi R-126 inhibitor、negative control轉染效率較高;mi R-126 mimic組大鼠胰島β細胞凋亡數顯著高于NC組和mi R-126inhibitor組（P<0.05）;熒光定量PCR檢測結果顯示:mi R-126 mimic組大鼠胰島β細胞IRS-1/2相對表達量較NC組和mi R-126 inhibitor組顯著降低（P<0.05）;Western blot結果顯示:mi R-126 mimic組大鼠胰島β細胞IRS-1/2、Akt、P-Akt及PIK3R2蛋白表顯著受到抑制。

結論:過表達mi R-126可能通過調控胰島素信號通路中IRS-1/2、Akt、P-Akt及PIK3R2表達參與胰島素抵抗。2.過表達mi R-126可誘導大鼠胰島β細胞凋亡。

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